日期：2019-10-8（原创文章,禁止转载）
根据2017年提交的多中心II期临床试验结果，个体化一线舒尼替尼“安全可行”，与转移性肾细胞癌（RCC）患者的反应和生存时间改善有关。由于较高的舒尼替尼暴露可以改善患者的预后，研究人员在该研究鄂州哪家治癫痫好中招募了117名患者，以评估毒性驱动的剂量递增和剂量/时间表个体化是否能改善无进展生存期。9名不可评估的患者因毒性（n = 5），不合规（郑州哪家医院是主治癫痫的n = 2）或全球恶化（n 武汉治疗癫痫的哪家医院好= 2）而停止治疗。在剩余的108名可评估反应的患者中，10名在分析时仍在接受治疗。
每天50mg，持续28天后，对于毒性最小的患者，剂量逐步增加。在剂量递增至62.5mg的36名患者中，6名患者维持该剂量武汉哪治儿童癫痫好，18名患者继续第二次剂量递增至75mg，12名患者剂量减少（剂量减少至50mg，9名患者和3名患者
您可能感兴趣的文章
非布司他减轻阵发性心房颤动引起的局部内皮功能障碍
艾乐替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌后色瑞替尼的疗效
艾曲波帕治疗急性髓性白血病患者具有安全性和耐受性
劳拉替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性
曲美替尼联合达拉非尼改善黑色素瘤的整体存活率
曲美替尼和达拉非尼组合在BRAF抗性黑色素瘤中有活性
飞尼妥用于进行性转移性肾细胞癌
帕唑帕尼在结肠癌中显示出强大的抗肿瘤活性
